항목

  • 렘데시비르 Remdesivir
    Program)'에 따라 렘데시비르를 투여하여 상태가 호전되었다는 보고가 있으나 전적으로 이 약물의 효과 때문인지는 판단되지 않았다. 2020년 5월 1일 미국 식품의약국(FDA)은 임상시험 결과 코로나바이러스감염증-19 감염 환자의 회복 기간을 평균 약 31%(약 4일) 단축하는 것으로 보고되었다고 발표했다. 5월 25일 미국...
    도서 다음백과 | 태그 질병 , 의약품
  • 화이자 Pfizer, Inc.
    19 백신으로 기록되었다. 화이자 백신은 12월 8일부터 영국에서 접종되기 시작했고, 12월 11일에는 캐나다·바레인·사우디아라비아·멕시코에 이어 미국 식품의약국(FDA)도 화이자 백신의 긴급사용을 승인했다. 12일에는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 16살 이상에 대한 화이자...
    설립 :
    1849년
    국가 :
    미국
    설립자 :
    찰스 파이저(Charles Pfizer), 찰스 F. 에르하르트(Charles F. Erhart)
    분야 :
    제약
    취급품목 :
    의약품, 의료용품, 바이오
    사이트 :
    http://www.pfizer.com
    본사 주소 :
    미국 뉴욕 주 뉴욕 시
    도서 다음백과 | 태그 기업
  • 해치왝스만법 [미국] 海彻-维克斯曼法案(又称 <药品价格竞争与专利期补偿法>),..
    1984년에 제정된 의약품 특허와 미국 식품의약국(FDA)의 허가간의 연계 시스템을 규정한 미국의 법률. 이 법은 특허존속기간의 연장, 제네릭 의약품 허가신청에 대한 특허권자의 침해소송이 제기된 경우 30개월간 허가절차의 중지, 최초 제네릭의약품 신청자가 특허권을 무효시킨 경우에 판매독점권부여 등을 규정하고...
  • 팍스로비드 Paxlovid
    5일 이내 투여시 88% 감소했다는 임상시험 결과가 발표되었다. 저위험군 경증 환자의 경우에는 70% 감소 효과를 보였다. 세계 2021년 11월 16일 화이자에서 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청했으며, 2021년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA)에서 최초로 가정용 경구치료제로 긴급사용 승인을 받았다. 같은 날...
    도서 다음백과 | 태그 의약품
  • mRNA 백신 메신저 리보핵산 백신, mRNA vaccines
    12월 8일 영국 보건당국은 접종 순위에 따라 요양원 거주 노인부터 접종을 시작했다. 캐나다·바레인·사우디아라비아·멕시코에 이어 12월 11일에는 미국 식품의약국(FDA)도 이 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. 12일에는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 16살 이상에 대한...
  • 주식회사젤텍 Geltech Co., Ltd., 株式會社-
    메우고 있는 중요한 구조 단백질이다. 25세 이후부터 체내 합성이 감소하는 것으로 알려져 있다. 국내 젤라틴 생산업체로는 유일하게 미국 식품의약국안전청(FDA)의 ‘최신 우수 식품 제조 및 관리 기준(cGMP)’을 통과했다. 젤라틴 제품으로는 일반 젤라틴과 함께 붕해(崩解) 지연 문제를 해결한 호박산젤라틴, 물고기...
    도서 다음백과 | 태그 기업
  • 노바백스 Novavax, Inc.
    재조합 방식(단백질 서브유닛 방식)을 이용한 다양한 백신 개발을 진행해왔다. 2019년에는 유행성 독감에 대한 백신인 나노플루를 개발하여 2020년 1월 미국식품의약국(FDA)에서 신속사용을 허가받았다. 2020년 들어 전 세계로 확산된 코로나바이러스감염증-19 예방에 필요한 단백질 재조합(서브유닛) 방식의 백신 후보...
  • 식품 계량 Cooking weights and measures, 調理用計量器
    分) 돈 분수 3.75g 냥(兩) 분수 37.5g 근(斤) (고기) 분수 600g (기타) 분수 375g 관(貫) 1 3.75kg 계량 단위 (ml) 오스트레일리아 캐나다·뉴질랜드 영국 미국 미국 식품의약국 티스푼 5 4.93 5 디저트스푼 10 테이블스푼 20 15 14.79 15 액량 온스 28.41 29.57 30 컵 250 284.1 236.59 240 파인트 570 568.26 473.18...
    도서 위키백과
  • 피자 당파성
    영양성분표시를 공개했다. 웬디스도 어린이 메뉴에서 탄산음료를 제외시켰고, 버거킹도 동참했다”면서 다음과 같이 말했다. “피자업계는 달랐다. 미국 식품의약국(FDA)이 피자의 영양성분 표시를 조각 단위가 아닌 한 판을 기준으로 적시하라는 규정을 들고 나오자, 도미노피자는 즉각 로비스트를 고용했고 다른 피자...
  • 유전자 조작 생물의 알 수 없는 미래
    유전자를 끼워 넣음으로써 기존의 생물체에 존재하지 않던 새로운 성질을 갖도록 한 유전자 조작 생물(GMO)이 탄생한 것이다. 무르지 않는 토마토는 미국 식품의약국의 승인을 받아 처음으로 개발된 유전자 조작 식물이었고, 그 이후로 콩, 옥수수, 감자 등으로 확대되었다. 처음에는 미국과 캐나다 등의 선진국에서...
  • 대한민국 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Sa..
    필요가 있었기 때문이라고 밝혔다. 또한 복지부 장관의 지휘·감독을 받는 산하기구로 출범했지만 내년 상반기 중에 독립된 외청으로 확대 개편한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 같은 권위를 지닌 기구로 성장시킬 계획이라고 밝혔다. FDA 수준의 식약청 설립 모형은 1998년에 실현되었다. 김대중 정부 출범 전에 인수...
    도서 위키백과
  • 종근당바이오주식회사 鍾根堂-株式會社, CKD Bio Corp.
    자원부로부터 ‘차세대 세계 일류 상품’으로 선정됐다. 클라불란산칼륨이 2005년 3월 ‘유럽 의약품 품질 적합 인증서(COS)’를 획득했고, 2005년 6월 미국식품의약국(US-FDA)에 등록됐다. 아카보스가 2007년 9월 미국식품의약국에 등록됐고 2008년 12월 유럽 의약품 품질 적합 인증서를 획득했다. 제약업을 주력으로...
    도서 다음백과 | 태그 기업
이전페이지 없음 1 현재페이지2 3 4 5 6 7 8 9 10 다음페이지

멀티미디어1건

더보기