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  클라인펠터증후군 Klinefelter's syndrome

  살아서 태어나는 남아(男兒) 500명당 1명 꼴로 발생하는 흔한 성염색체 이상.|특징으로는 고환이 작고 정자를 만들지 못하며 음경의 크기는 정상이나 2차성징이 불완전하게 나타나면서 사춘기가 늦다. 또 대개 연약하고 팔다리가 길며 때로는 유방이 비대해지고(여성화유방) 25％ 정도가 정신지체를 보인다. 행동장애...

  도서 다음백과 | 태그 질병 , 증상
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  클라인펠터 증후군 Klinefelter syndrome

  정의 클라인펠터 증후군은 고환이발생증과 여성형 유방 등의 임상 증상이 나타나는 질환입니다. 1942년 클라인펠터(Klinefelter)가 처음 기술하였고, 그 후 1959년에 이 질환의 유발 원인이 성염색체 이상이라는 점이 밝혀졌습니다. 47, XXY의 핵형이며, X염색체가 하나 이상인 성염색체 이상 질환입니다. 클라인펠터 증...

  분류 :

  유전질환

  발생 부위 :

  전신

  진료과 :

  소아청소년과, 의학유전학과

  관련 질환 :

  터너 증후군 , XYY 증후군

  도서 질병백과 | 태그 질병
• 클라인펠터증후군 Klinefelter syndrome

  하나 또는 그 이상의 추가적인 X염색체를 가지는 성염색체 이상 질환. 외모(표현형)는 남성이지만 여성형 유방, 체모 부족, 작은 고환 등의 특징을 보이며, 언어 발달이 느리고 인지기능 저하를 보일 수 있다. 이러한 증후군을 가진 환자는 생식샘외 종자세포종양(성선외 생식세포종양)이나 유방암의 발생 위험이 높아진다.

  도서 암용어사전 | 태그 질병 , 건강
• 클라인펠터증후군 Klinefelter’s syndrome

  외관상 남성이지만 고환의 발육부전, 정자무형성, 체모 결여, 세정관(細精管)의 섬유화(纖維化) 및 초자화, 간질세포의 기능장애 및 응집, 생식샘자극호르몬(gonadotropin)의 요중 배설증가 등이 특징인 선천성 염색체 이상 질환. 환관형 체질(宦官型體質)이 될 가능성이 크고 여성형 유방(女性型乳房)이 나타나기도 한다.

  도서 생명과학사전 | 태그 질병 , 증상
• 클라인펠터 증후군 (관련어 클라인펠터증후군) Klinefelter sy..

  클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)은 성염색체 비분리에 의해 남자가 X 염색체를 두 개 이상 가지게 되는 유전병의 일종이다. 성염색체 핵형은 XXY, XXXY, XXXXY등의 비정상적인 형태를 가지고 있어, 남성이지만 생식 능력이 불완전하다. 47, XXY형은 성염색체 수 이상 중 가장 많은 비율을 차지하며, 남자 아...

  도서 위키백과
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  렐레팍트LH-RH Relefact LH-RH

  전혀 없다고 할 수는 없다. 효능 1. 불임증의 감별진단 : - 사춘기가 늦게 오는 경우 - 다음에서와 같은 원발성 성기능 부전 클라인펠터 증후군 (Klinefelter's syndrome) 터너 증후군 (Turner's syndrome) 세르톨리세포 유일증후군 (Sertoli-Cells-only syndrome) - 다음에서와 같은 속발성 성기능 부전 : 칼만 증후군...

  식약처 분류 :

  기능검사용 시약 (728)

  전문/일반 :

  전문 의약품

  제조/수입사 :

  한독

  급여정보 :

  보험코드 652100241_18591원/1mL/앰플, 급여(2017-02-01)

  제형 :

  주사제

  단일/복합 :

  단일 성분

  투여 경로 :

  주사

  보관방법 :

  밀봉용기, 1~25℃ 보관

  도서 의약품 사전 | 태그 의약품
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  염색체이상 染色體異狀, chromosomal disorder

  보다 그 영향이 약한 편이다. 정상적인 여성은 2개의 X염색체를 갖고 있으며, 남성은 X와 Y염색체를 갖고 있다. 성염색체에 의한 이상으로는 터너증후군(XO), 클라인펠터증후군(XXY), 소위 '초웅'(XYY) 등이 있다. 터너증후군과 클라인펠터증후군을 가진 사람은 각각 여성과 남성 생식기를 갖고 있기는 하지만 성징(性徵...

  도서 다음백과 | 태그 선천성/유전성 , 세포 , 유전/진화
• 인간의 성장장애 원인

  유도한다. 그러나 시상하부가 남성호르몬의 영향을 받지 않으면 성숙한 여성의 월경주기에서 나타나는 1개월 주기의 GnRH 분비양상을 나타내게 된다. 클라인펠터증후군 염색체이상으로 인한 질환 중 가장 흔한 클라인펠터증후군은 정상인보다 X성염색체가 하나 더 많은 XXY염색체를 가진다. 외견상으로는 작은 고환을...

  도서 다음백과 | 태그 증상
• 사춘기 지연 思春期遲延, delayed puberty

  많은 경우 특발성 질환으로 인한 사춘기 지연이나 체질적인 사춘기 지연의 원인은 발견되지 않는다. 원발성 생식선 장애는 고환 결핍과 잠복 고환, 클라인펠터 증후군, 테스토스테론 생합성 효소 결함, 황체형성호르몬 작용에 대한 고환의 저항력을 포함한다. 클라인펠터 증후군은 1개 또는 간혹 1개 이상의 X염색체를...

  도서 다음백과 | 태그 생물
• XXXXY 증후군 XXXXY 증후군, XXXXY syndrome

  염색체가 아닌 총 49개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 이 증후군은 49,XXXXY 핵형을 만들어내는데, 이는 100,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 클라인펠터 증후군과 유사하지만 심한 지능 장애 등 더 극심한 증상을 보인다. 이수성 (생물학) 터너 증후군 클라인펠터 증후군 염색체이상

  도서 위키백과
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  염색체 이상으로 발생되는 유전병

  발생되지 않아 불임이 된다. X염색체나 Y염색체가 중복되어 태어나는 경우도 400명 중 1명꼴이다. XXX의 여자는 심한 감정장애가 우려되고, XYY인 클라인펠터증후군의 남자는 정소가 작고 불임이다. XXY의 남자는 키가 크고 학습 능력이 떨어지나 사회적으로는 별 문제가 없다. 그러나 범죄자가 많다고 하여 이 경우의 Y...

  도서 다음백과 | 태그 선천성/유전성 , 유전/진화
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  양막 Amnion

  검사는 태아의 조직을 직접 채취하여 염색체를 분석하는 것으로 염색체 이상으로 인한 질환을 진단 가능합니다. 여기에는 다운 증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등의 질환이 포함되며, 종전에는 진단이 어려웠던 혈우병, 선천성 부신증후군, 척수이분증 등 진단이 가능한 범위...

  관련 질환 :

  융모양막염, 조기양막파수, 양수과소증, 양수과다증, 양수색전증

  관련 인체 :

  태반, 융모막융모, 탯줄

  관련 검사 :

  초음파 검사, 양수 검사, 산전 검사, 기형아 검사, 양수조영술

  도서 인체백과 | 태그 건강 , 인체