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Food and Drug Administration 미국 식품의약국, アメリカ食品医薬品局The Food and Drug Administration (FDA or USFDA) is a federal agency of the United States Department of Health and Human Services, one of the United States federal executive departments. The FDA is responsible for protecting and promoting public health through the regulation and supervision of foo...출처 영어 위키백과
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미국 식품의약국 수의학 센터 Center for V..정부 기관 정보 수의학 센터(CVM; Center for Veterinary Medicine)는 미국 식품의약국(FDA)의 한 지점으로 동물에게 제공될 식품, 식품 첨가물 및 의약품의 제조 및 유통을 규제한다. 여기에는 식용 동물뿐만 아니라 애완 동물이나 반려 동물을 위한 식품 첨가물 및 약물이 포함된다. CVM은 1억 마리 이상의 반려 동물...도서 위키백과
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건강식품 논란 백수오 논란으로 살펴보는 건강식품의 허와 실대한약전의 한약(생약)규격집에도 등록되어 있지 않은 상태다. 이는 의약용으로 적합하지 않다는 뜻으로 현재 건강기능식품이나 약재로 사용하면 불법이라는 뜻이다. 이엽우피소는 미국식품의약국(FDA)에 독성이 보고된 식물이기도 하다. 이엽우피소, 정말 독성 문제 있나? 이엽우피소의 독성 문제는 중국에서 먼저 제기...
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중금속참치 등 생선엔 혈관 건강에 이로운 오메가-3 지방, 비타민, 셀레늄 등 미네랄 함량이 높아 어린이 두뇌발달, 성장발달, 면역력 증강에 도움을 준다. 미국 식품의약국(FDA)은 2017년 1월 자녀를 둔 부모와 모듀수유 중인 여성, 그리고 임산부 또는 임신을 앞둔 여성이 몸에 좋고 안전한 어류를 섭취할 수 있도록 돕기...
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합성조미료와 식품 첨가제 논란의 음식대한 인식이 나빠지면서 사용을 자제하려는 움직임이 일어났고 식품 회사들도 자사 제품에 MSG를 사용하지 않는다는 광고를 하기도 한다. 하지만 1995년에 미국 식품의약국(FDA)은 MSG를 대다수 소비자에게 위험을 일으키지 않는 물질로 분류했고, 세계보건기구(WHO)와 유엔 식량농업기구(FAO)의 공식 입장도 그와 비슷...
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미국 식품 안전 및 검사 서비스 Food Safety and I..예외 사항이 있으며, 액체, 냉동 또는 건조된 형태의 계란 제품도 FSIS의 관할에 포함된다. FSIS의 관할에 속하지 않는 달걀, 육류 및 가금류 제품은 미국 식품의약국(FDA)의 관할 아래 있다. FSIS는 농무부의 식품안전 담당 차관이 이끌고 있다. 미국 내 약 6,200개의 연방 도축, 식품 가공 및 수입 시설에 7,800명...도서 위키백과
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모더나 Moderna가 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 공동 개발 중인 백신에서 94.5%의 예방 효과가 나타났다는 중간 결과를 발표했다. 미국 식품의약국(FDA)은 12월 18일 세계 최초로 모더나의 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. 이어 20일 질병통제예방센터(CDC)에서 접종을 승인하여 21일부터 접종이...
- 설립 :
- 2010년
- 국가 :
- 미국
- 분야 :
- 생명공학
- 취급품목 :
- 의약품, 의료용품, 바이오
- 사이트 :
- www.modernatx.com
- 본사 주소 :
- 미국 매사추세츠 주 케임브리지
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녹차는 약이 아닙니다녹차를 한 손에 들고 S라인의 몸매를 흔들어댄다. 과연 녹차가 건강에 좋을까? 최근 미식품의약국에서 발표한 자료를 보면 꼭 그렇지는 않은 것 같다. 미국 식품의약국은 어느 차(?) 회사의 ‘매일 녹차 한 잔씩 마시는 게 심장 질환을 감소시킬 수 있다’는 주장에 대해 반대 의견을 내놓았다. 일본과 미국에 소재한...
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코로나바이러스감염증-19 백신 COVID-19 vaccine최초로 사용 승인한 나라는 영국이다. 영국은 2020년 12월 2일 화이자 백신의 긴급 사용을 승인했다. 12월 9일 승인한 캐나다에 이어 12월 11일에는 미국 식품의약국(FDA)도 이 백신에 대한 긴급 사용을 승인, 14일부터 의료진 등 감염 위험군 중심으로 접종을 시행했다. 12월 21일에는 EU 집행위원회에서 긴급 사용을...
