비생체 합성

최초의 시험관적 합성은 수용액에서 숙신디알데히드와 메틸아민, 아세톤디카르복시산을 반응시켜 알칼로이드인 트로피논을 합성한 것이다. 비생체 합성은 주로 상온의 중성 수용액에서 합성한다. 테드라히드로하르만과 파파베린은 다음과 같이 합성한다.

① 표지물질의 사용：¹⁴C를 사용해 가설을 확인 및 보완할 수 있다. 1912년에 글루탐산과 오르니틴에서 니코틴이 만들어진다는 것을 알아냈다. 아나바신은 리신을 원료로 하며, 티로신은 식물세포에서 도파라고 하는 물질로 변환된 후 파파베린·모르핀·나르코틴·테바인 등에 2mol(몰)씩 들어간다. 노르로다노소린과 레티큐린에는 2개의 도파가 축합되어 있다. 이처럼 아미노산은 다양한 분해대사물로 된다.

② 특수한 경우：메바론산은 제라니올·로가린·스카탄틴의 전구물질이며, 코리달린과 프로토핀의 메틸기는 메티오닌에서 온다. 테트라히드로팔마틴은 탈수소반응 후 고리형성반응으로 만들어진다.